Специалист по качеству (фармацевтическое производство)

по договоренности

Требуемый опыт работы: 1-3 года
Полная занятость, полный день

Обязанности:

• выполнение необходимых мероприятий по функционированию фармацевтической системы качества
• управление внутренней нормативной документацией предприятия (разработка СОП по фармацевтической системе качества, проверка и согласование СОП созданных в других подразделениях предприятия)
• управление изменениями (регистрация, проведение комитетов, Мониторинг выполнения мероприятий)
• управление отклонениями (регистрация, доведение САРА до исполнителей, закрытие, архивирование)
• управление претензиями/рекламациями
• мониторинг выполнения САРА (Отслеживание выполнения мероприятий, закрытие САРА)
• аудит поставщиков сырья и услуг (в составе группы аудиторов, с выездом к поставщику)
• проведение самоинспекций (в составе группы аудиторов, проведение проверок в структурных подразделениях)
• управление внутренним обучением (разработка программ для обучения персонала, проведение обучения/тренингов, документальное оформление)

Требования:

• высшее образование
• знание Word, Excel, PowerPoint – обязательно, 1С, ЭДО, SAP, ERP – приветствуется
• знание правил GMP (Приказ №916 Минпромторга, Решение ЕАЭС №77, Постановление правительства № 686, другие нормативные документы применительно к области производства лекарственных средств)
• умение работать с информацией (находить, изучать, сопоставлять, анализировать)
• умение проводить совещания, обучения
• личные качества: инициативность, коммуникабельность, аккуратность, внимательность, умение работать в группе, обучаемость, ответственность, неконфликтность

Условия:

• стабильная заработная плата
• оформление по ТК РФ
• график работы: пятидневка с 9.00 до 18.00, пятница с 9.00 до 17.00
• испытательный срок - 3 месяца
• работа в дружном коллективе

Место работы: г. Зеленоград. От м. Юго-Западная и от ст. Апрелевка ходит корпоративный транспорт (в пути 20-25 минут)